hội chứng dandy walker

Não úng thủy do dị tật. Dị tật Chiari II: Dị tật này chiếu khoảng 30% số thai nhi, được xác định mắc chứng não thất to với những biểu hiện nứt cột sống và những bất thường ở hố sau. Trẻ mắc dị tật này thường sẽ bị bại liệt ở chân hoặc thân não bất Đối với các lứa tuổi lớn hơn, triệu chứng có thể là đau đầu, chóng mặt, hoa mắt, mất thăng bằng cơ thể, và nghe kém. Suy sản tiểu não có thể đi kèm với các hội chứng khác như hội chứng Dandy-Walker, hội chứng Werdnig-Hoffmann và hội chứng Walker-Warburg . Điều trị [ sửa | sửa mã nguồn] Cho đến nay chưa có cách điều trị chuẩn nào dành cho bệnh này. Tắc cống não hoặc tắc tĩnh mạch máu chủ trên;Dị tật Dandy - Walker hoặc Chiari;Bất hay tĩnh mạch máu Galen;Xuất máu óc thất;Nhiễm trùng trong tử cung của bà bầu (TORCH). ngoài các triệu hội chứng về tĩnh mạch máu domain authority đầu, tim cùng thị giác tương tự như Do bất thường di truyền chẳng hạn như hội chứng Andermann hoặc Aicardi. Do người mẹ mang thai có sử dụng đồ uống có cồn. Do nguyên nhân nào đó khiến thể chai không thể phát triển bình thường (ví dụ có khối u trong não) Triệu chứng Dandy walker malformation - Hội chứng Dandy Walker. Lego At - Ap Walker - Buy At - Ap Walker. Jarrett Walker Jarrett Walker + Associates Jarrett@jarrettwalker · PDF file 2013-01-27 · Jarrett@Jarrettwalker.net, , +1,415,939,3040, Jarrett Walker Jarrett Walker + Associates. gambar orang membuang sampah pada tempatnya kartun. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi là một dị tật thai nguy hiểm, cần được phát hiện và điều trị sớm để tránh nguy cơ dẫn đến não úng thủy, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của thai nhi và của người mẹ. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi là tình trạng kết quả siêu âm đường kính bể lớn hố sau não của thai nhi lớn hơn đường kính bể lớn hố sau trung bình theo tuổi nhiên đa phần giãn bể lớn hố sau đơn thuần không liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể và tiên lượng tốt. Trường hợp giãn bể lớn hố sau nhưng nằm trong bệnh cảnh hội chứng Dandy Walker gồm giãn bể lớn hố sau, bất sản thùy nhộng tiểu não, giãn não thất bên thì 28% liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể và khả năng 20-30% có thể là nguyên nhân của tình trạng chậm phát triển trí tuệ về sau. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi được phát hiện thông qua siêu âm 2. Các kiểu giãn bể lớn hố sau ở thai nhi Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi hay gặp các kiểu hình sauTúi Blake Blake’s pouch cyst.Bể lớn hố sau giãn đơn thuần Megacisterna magna.Hội chứng Dandy–Walker Dandy–Walker malformation.Thiểu sản thùy nhộng tiểu não Vermian hypoplasia.Thiểu sản tiểu não Cerebellar hypoplasia. Siêu âm có thể chẩn đoán phân biệt các trường hợp này với độ chính xác 80%. Nếu thêm MRI, có thể đưa ra thêm những thông tin với độ chính xác > 90%. Rất cần thiết để chẩn đoán chính xác kiểu hình vì mỗi trường hợp có một tiên lượng khác nhau hoàn Blake và dãn hố sau đơn thuần 30-40% có thể tự thoái lui trong thai kỳ. Ngay cả các trường hợp tồn tại sau khi sinh, tiên lượng cũng khả quan với >90% sống tốt mà không kèm bất thường khác hay chậm trí tuệ về hội chứng Dandy-Walker, thiểu sản thùy nhộng hay thiểu sản 1 phần tiểu não, khả năng có liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể và chậm phát triển trí tuệ cùng các rối loạn về thăng bằng vận động về sau lên đến 50%. Giãn bể lớn hố sau trên kết quả siêu âm thai nhi 3. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi có nguy hiểm không? Bình thường trong siêu âm đường kính hố sau 14mm thì khả năng bị não úng thủy là rất sau thai nhi là một không gian nhỏ trong hộp sọ được phát hiện gần não và tiểu não. Trong thai kỳ não bắt đầu phát triển từ một cấu trúc dạng ống. Khi ống thần kinh phát triển, ống bên trong một phần tạo thành tủy sống và một phần phát triển thành các khoang gọi là não thất nằm trong não, chúng thông thương với trong não thất đám rối nhện sẽ bắt đầu sản xuất ra dịch não tủy vào tuần thứ sáu của thai kỳ. Mỗi ngày dịch não tủy sẽ được sản xuất 300-500cc vào giai đoạn sơ sinh. Dịch não tủy sẽ đi qua nhiều lỗ ở não và thoát vào khoang dưới nhện, tại đây dịch được hấp thu vào não. Khi có sự tắc nghẽn, dịch não tủy sẽ bị ứ đọng dần dần tạo nên não thất giãn và não úng thủy với phần mô não ngày càng ít đi do phần não thất bị giãn siêu âm, vào tam cá nguyệt thứ hai gọi là giãn bể lớn hố sau nếu đo đường kính trên 10mm và não úng thủy nếu trên 15mm. Phần mô não có thể không tổn thương tầm trọng khi giãn não thất xảy ra. Nhưng nếu tiến triển thì có thể não sẽ tổn thương không hồi úng thủy là một trong những dị tật thần kinh thường gặp, chiếm tỉ lệ 0,3-2,5 trên trẻ sinh sống. Việc điều trị bể lớn hố sau giãn sau sinh là đặt ống thông nối vào xoang bụng khá thành công. Còn việc đặt ống nối từ não thất - buồng ối đã bị bỏ vì quá tốn thông tin về dịch vụ thai sản và sinh đẻ tại Bệnh viện Vinmec, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với các Bệnh viện và phòng khám thuộc hệ thống Y tế Vinmec trên toàn quốc Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng. Các mốc khám sàng lọc dị tật thai nhi mẹ bầu cần nhớ XEM THÊM Kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường, thai nhi có sao không? Rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không? Bể lớn hố sau thai nhi phát triển có bị làm sao không? Các Hội chứng Dandy Walker là một rối loạn phát triển bẩm sinh với các khóa học khác nhau. Đặc biệt với chẩn đoán sớm, hội chứng này hiện không thể chữa khỏi, nhưng có thể điều trị triệu chứng. Hội chứng Dandy Walker là gì? Hội chứng Dandy Walker liên quan đến một số phàn nàn khác nhau có thể khiến cuộc sống và sinh hoạt hàng ngày của những người bị ảnh hưởng trở nên khó khăn hơn nhiều. © Sondem - chứng Dandy Walker là một rối loạn phát triển của não bẩm sinh. Đôi khi, thuật ngữ phức hợp Dandy-Walker hoặc u nang Dandy-Walker được sử dụng cho hội chứng Dandy-Walker. Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ giải phẫu thần kinh Dandy và bác sĩ thần kinh Walker, người đầu tiên mô tả và xác định căn bệnh này. Hội chứng Dandy Walker thường được đặc trưng bởi thực tế là những người bị ảnh hưởng có dị tật của tiểu não một phần của não chịu trách nhiệm, trong số những thứ khác, kiểm soát các chuyển động hoặc phối hợp Sự kết nối giữa hai nửa của tiểu não tồn tại ở người khỏe mạnh là kém phát triển hoặc không tồn tại. Ngoài ra, Hội chứng Dandy Walker thường cho thấy sự mở rộng của cái gọi là khoang chứa nước thứ 4 của não. Ở đây có khả năng tích tụ nước não, có thể gây ra hiện tượng đầu nước ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Hầu hết những đứa trẻ bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Dandy Walker đều phát triển chứng đầu nước như vậy. nguyên nhân Nguyên nhân dẫn đến rối loạn phát triển Hội chứng Dandy Walker trong các trường hợp riêng lẻ thường không thể được hiểu rõ ràng. Tuy nhiên, cả hai yếu tố ảnh hưởng di truyền và không di truyền đều có thể xảy ra. Nguyên nhân di truyền di truyền của Hội chứng Dandy Walker có thể được tìm thấy trong các bệnh di truyền khác truyền sang trẻ sơ sinh, gây ra các dị tật có thể quan sát thấy trong Hội chứng Dandy Walker. Các nguyên nhân không di truyền gây ra Hội chứng Dandy Walker ở trẻ sơ sinh bao gồm, ví dụ, các yếu tố như sự hiện diện của nhiễm trùng rubella ở người mẹ trong thời kỳ mang thai hoặc người mẹ uống rượu trong thai kỳ. Các triệu chứng, bệnh tật & dấu hiệu Hội chứng Dandy Walker liên quan đến một số phàn nàn khác nhau có thể khiến cuộc sống và sinh hoạt hàng ngày của những người bị ảnh hưởng trở nên khó khăn hơn nhiều. Đầu tiên và quan trọng nhất, hội chứng dẫn đến những xáo trộn đáng kể trong quá trình phát triển của trẻ em, do đó hầu hết bệnh nhân cũng bị các triệu chứng của hội chứng khi trưởng thành. Đầu của đương sự to ra đáng kể, có thể gây hạn chế về mặt thẩm mỹ, ảnh hưởng rất xấu đến lòng tự trọng của bệnh nhân. Điều này thường dẫn đến bắt nạt hoặc trêu chọc, đặc biệt là với trẻ em. Hơn nữa, do hội chứng Dandy Walker, bệnh nhân cũng bị đau đầu dữ dội, buồn nôn và nôn mửa, do đó những phàn nàn này thường xảy ra mà không có lý do rõ ràng. Rối loạn ý thức cũng có thể xảy ra, theo đó người bị ảnh hưởng hoàn toàn mất ý thức và có thể bị thương nếu ngã. Hội chứng này cũng đi kèm với rối loạn thị giác nghiêm trọng, tuy nhiên, có thể được bù đắp bằng cách sử dụng thiết bị hỗ trợ thị giác. Trong một số trường hợp, bệnh nhân bị chuột rút có thể xuất hiện ở các bộ phận khác nhau của cơ thể và trên các cơ khác nhau. Chất lượng cuộc sống của người bị ảnh hưởng bị hạn chế và giảm đáng kể bởi hội chứng. Những người thân hoặc cha mẹ thường bị tâm lý nặng nề hoặc trầm cảm. Chẩn đoán & khóa học Hội chứng Dandy Walker có thể được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh một thời gian ngắn sau khi sinh. Điều này thường được thực hiện với sự trợ giúp của siêu âm nếu có nghi ngờ. Chẩn đoán Hội chứng Dandy Walker có thể được xác nhận bằng phương pháp chụp cộng hưởng từ MRT hoặc chụp cắt lớp vi tính CT. Quá trình của rối loạn phát triển Hội chứng Dandy Walker phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của chứng rối loạn trong từng trường hợp. Mặc dù Hội chứng Dandy Walker có thể diễn ra các khóa học rất nghiêm trọng, nhưng đôi khi nó vẫn không bị phát hiện trong thời gian dài. Đầu ngập nước trong bối cảnh của Hội chứng Dandy Walker có thể dẫn đến tăng áp lực nội sọ ở trẻ lớn hơn; điều này tự biểu hiện, chẳng hạn như buồn nôn, nhức đầu hoặc rối loạn thị giác. Trong quá trình của Hội chứng Dandy Walker, sự phát triển tâm thần thường bị suy giảm. Theo quy luật, bệnh được phát hiện và điều trị càng sớm thì tiên lượng tốt hơn cho hội chứng Dandy Walker. Khi nào bạn nên đi khám? Theo nguyên tắc, Hội chứng Dandy Walker là một khiếu nại bẩm sinh, vì vậy hầu hết các trường hợp không cần phải chẩn đoán bổ sung. Tuy nhiên, bác sĩ nên được tư vấn ở giai đoạn sớm, vì điều trị sớm có thể làm giảm đáng kể hầu hết các biến chứng và triệu chứng. Sau đó, cha mẹ nên đi khám bác sĩ cùng với con mình nếu Hội chứng Dandy Walker gây ra rối loạn phát triển. Áp lực nội sọ cao hoặc đau đầu liên tục cũng có thể là dấu hiệu của bệnh và do đó cần được khám. Hội chứng này cũng có thể dẫn đến rối loạn thị giác hoặc buồn nôn và nôn, do đó, bạn cũng cần đi khám sức khỏe đối với những triệu chứng này. Hầu hết các em nhỏ cũng bị chuột rút. Việc chẩn đoán Hội chứng Dandy Walker thường được thực hiện bởi một bác sĩ đa khoa. Điều trị thêm được thực hiện bởi các chuyên gia tương ứng để hạn chế tất cả các khiếu nại. Bệnh càng được chẩn đoán sớm thì cơ hội chữa khỏi hoàn toàn Hội chứng Dandy Walker càng cao. Bác sĩ & nhà trị liệu trong khu vực của bạn Điều trị & Trị ​​liệu Hội chứng Dandy Walker không thể chữa khỏi tùy theo tình trạng bệnh hiện tại. Tuy nhiên, hiện có nhiều phương pháp trị liệu khác nhau để kiểm soát các triệu chứng có thể liên quan đến Hội chứng Dandy Walker. Theo quy định, trẻ em mắc Hội chứng Dandy Walker phải khám sức khỏe thường xuyên. Ví dụ, tăng áp lực nội sọ có thể được phát hiện ở giai đoạn sớm, có thể phát triển do sự tích tụ của dịch não trong khoang nước não thứ 4. Nếu tăng áp lực nội sọ như vậy được tìm thấy ở một đứa trẻ bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Dandy Walker, dịch não có thể được rút ra với sự trợ giúp của một ống trong một bước điều trị. Một can thiệp như vậy được thực hiện bởi một chuyên gia được đào tạo. Nếu Hội chứng Dandy Walker ảnh hưởng đến sự cân bằng của một người, điều này thường có thể bị ảnh hưởng tích cực bởi các biện pháp vật lý trị liệu vật lý trị liệu được nhắm mục tiêu. Co giật, trong hội chứng Dandy Walker có thể là kết quả của tăng áp lực nội sọ, thường được điều trị bằng cách cho thuốc chống động kinh thuốc làm giảm cơn cấp và ngăn ngừa tái phát. Triển vọng & dự báo Không thể chữa khỏi hoàn toàn trong Hội chứng Dandy Walker. Do đó, những người bị ảnh hưởng phụ thuộc vào điều trị triệu chứng hoàn toàn để giảm bớt các triệu chứng. Nếu hội chứng này không được điều trị, những đứa trẻ bị ảnh hưởng sẽ bị rối loạn phát triển nghiêm trọng và cũng có thể bị áp lực nội sọ cao và do đó bị đau đầu. Có các vấn đề về thị giác và rối loạn ý thức, cũng có thể dẫn đến co giật hoặc thậm chí lên cơn động kinh. Hội chứng này làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân nếu không được điều trị. Vì các triệu chứng này, nhiều bệnh nhân và người thân, cha mẹ của họ bị rối loạn tâm lý nghiêm trọng hoặc trầm cảm. Việc điều trị luôn dựa trên những phàn nàn chính xác và chủ yếu nhằm mục đích giảm áp lực nội sọ. Can thiệp phẫu thuật là cần thiết, nhưng điều này không liên quan đến bất kỳ biến chứng cụ thể nào. Các phàn nàn khác được giảm bớt với sự trợ giúp của thuốc và vật lý trị liệu. Mặc dù điều này không dẫn đến việc chữa khỏi hoàn toàn, nhưng chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được tăng lên đáng kể. Thông thường, tuổi thọ không bị giảm nếu hội chứng được điều trị. Việc điều trị sớm có tác dụng rất tích cực đối với quá trình phát triển thêm của bệnh. Phòng ngừa Hội chứng Dandy Walker rất khó ngăn ngừa, trong số những điều khác, vì nguyên nhân chính xác của rối loạn phát triển thường không rõ ràng. Các biện pháp chung mà phụ nữ muốn có con có thể thực hiện để ngăn ngừa Hội chứng Dandy Walker ở trẻ sơ sinh của họ bao gồm tiêm phòng rubella sớm và tránh uống rượu khi mang thai. Nếu các bệnh di truyền được biết là có nguyên nhân trong gia đình, thì việc chẩn đoán trước khi sinh cũng có thể thực hiện được. Chăm sóc sau Vì Hội chứng Dandy Walker là một bệnh bẩm sinh nên không thể chữa khỏi hoàn toàn, do đó các lựa chọn chăm sóc theo dõi bị hạn chế nghiêm trọng. Trước hết, cần phải xác định và điều trị bệnh từ rất sớm để không xảy ra những biến chứng nguy hiểm. Nếu bệnh nhân mắc Hội chứng Dandy Walker mong muốn có con, việc tư vấn và xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện để ngăn chặn hội chứng này truyền sang con cái. Cha mẹ của những đứa trẻ bị ảnh hưởng nên liên hệ với bác sĩ khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên. Điều này có thể ngăn ngừa tổn thương cho não. Việc điều trị Hội chứng Dandy Walker thường diễn ra thông qua một thủ thuật phẫu thuật. Sau một ca phẫu thuật như vậy, bệnh nhân nhất định nên nghỉ ngơi và chăm sóc cơ thể của mình. Nên tránh gắng sức hoặc các hoạt động thể chất và căng thẳng trong mọi trường hợp. Trong trường hợp chuột rút xảy ra, cần gọi bác sĩ cấp cứu ngay lập tức hoặc đến bệnh viện. Nhìn chung, sự giúp đỡ, hỗ trợ của chính gia đình, bạn bè cũng có tác dụng tích cực đến diễn biến của bệnh. Hội chứng Dandy Walker cũng có thể dẫn đến giảm tuổi thọ cho những người bị ảnh hưởng. Bạn có thể tự làm điều đó Hội chứng Dandy Walker luôn yêu cầu chẩn đoán và điều trị y tế. Liệu pháp điều trị chủ yếu là triệu chứng có thể được hỗ trợ bởi một số biện pháp. Tuy nhiên, trước tiên, điều quan trọng là phải cho trẻ bị bệnh đi khám bác sĩ thường xuyên để có thể phát hiện sớm tình trạng tăng áp lực nội sọ ở giai đoạn đầu. Bất kể điều này, các bài tập thể dục thể thao và vật lý trị liệu có thể được sử dụng để chống lại các cơn co giật và rối loạn thăng bằng có thể xảy ra. Một chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng có thể làm giảm nguy cơ mắc các triệu chứng như vậy và cũng cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân. Những khiếu nại khác có thể phát sinh trong cuộc sống sau này, điều này thường dẫn đến việc loại trừ những người bị ảnh hưởng. Cha mẹ của những đứa trẻ bị bệnh có thể chống lại điều này bằng cách thúc đẩy sự tự tin của trẻ ở giai đoạn đầu. Các biện pháp điều trị là sự bổ sung cần thiết cho điều này, qua đó người bị ảnh hưởng có thể hiểu và chấp nhận bệnh tốt hơn. Các bậc cha mẹ liên quan cũng tìm người liên hệ phù hợp như một phần của liệu pháp và cũng có thể trao đổi ý kiến ​​với những người bị ảnh hưởng khác. Mọi biện pháp nên được thực hiện cùng với bác sĩ nhi khoa có trách nhiệm. Nếu trẻ có biểu hiện bất thường, luôn phải tham khảo ý kiến ​​của một phòng khám chuyên khoa về rối loạn phát triển bẩm sinh. Tên bài báoHội chứng DanDy-Walker ở người lớn Tác giảBùi Quang Tuyền, Bùi Quang Dũng, Đặng Ngọc Huy Tên tạp chíY học thực hành Năm xuất bản2007Số12Tập591+592Trang38-39 Tóm tắt Hội chứng Dandy-Walker là bệnh lý bẩm sinh thường gặp ở trẻ em với 3 biểu hiện nang lớn hố sau; Giảm sản thùy nhộng tiểu não và kèm tràn dịch não. Hội chứng Dandy-Walker rất ít gặp ở người lớn tuổi, y văn mới chỉ thông báo một vài trường hợp. Có 3 người lớn tuổi được phát hiện tình cờ sau chấn thương nhẹ sọ não 2 trường hợp và một trường hợp vào viện với một khối u bã đậu vùng chẩm. Cả 3 trường hợp đều không có triệu chứng về tiểu não và không có biểu hiện tràn dịch não trên phim chụp cắt lớp vi tính CLVT và chụp cộng hưởng từ. Hội chứng Dandy-Walker chẩn đoán dễ dàng nhờ chụp CLVT và chụp cộng hưởng từ. Cần chẩn đoán phân biệt với nang màng nhện hố sọ sau. Hội chứng Dandy-Walker có thể được điều trị ngoại khoa bằng dẫn lưu từ nang hố sau xuống ổ bụng và cho kết quả tốt. Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất Graduada em Medicina Veterinária UFMS, 2009Este artigo foi útil? Considere fazer uma contribuição Ouça este artigo A síndrome de Dandy Walker, também chamada de complexo de Dandy Walker, consiste em uma malformação cerebral congênita que acomete o cerebelo e os espaços repletos de líquido circunvizinhos a causa desta patologia ainda não foi elucidada. Embora a ocorrência familiar desta doença já tenha sido relatada, acredita-se que a mesma resulte da combinação de múltiplos fatores. Alguns fatores predisponentes englobam exposição à rubéola, citomegalovírus, toxoplasmose, varfarina, álcool e/ou isotretinoína durante o primeiro trimestre incidência é de 1 indivíduo em cada a nascidos vivos, acometendo ambos os sexos. A síndrome de Dandy Walker é responsável por aproximadamente 1% a 4% da totalidade dos casos de síndrome caracteriza-se pela ausência completa ou parcial da região de trás do cérebro situada entre os dois hemisférios cerebelares, denominado verme cerebelar; alargamento do quarto ventrículo; e formação de cistos próximo da base interna do sintomatologia, que geralmente aparece na primeira infância, inclui desenvolvimento motor retardado e aumento progressivo da caixa craniana. Nas crianças mais velhas, a sintomatologia envolve Sinais do aumento da pressão intracraniana irritabilidade, vômitos e convulsões. Sinais de disfunção cerebelar instabilidade e falta de coordenação muscular. Também podem ser observados movimentos abruptos dos olhos. Também se observa um aumento da circunferência da cabeça, abaulamento na parte de trás do crânio, problemas com os nervos responsáveis pelos olhos, rosto e pescoço, além da alteração dos padrões síndrome comumente é relacionada a outros distúrbios, como, por exemplo, a ausência do corpo diagnóstico é feito por meio do histórico e exame clínico, sendo que exames de imagem ultrassonografia, ressonância magnética e tomografia computadorizada auxiliam na verificação da presença de tratamento para esta síndrome consiste em tratar os problemas relacionados, quando for necessário. Um shunt tubo especial pode ser acoplado no interior do crânio, objetivando diminuir a pressão intracraniana, controlando assim o inchaço do cérebro. Diversas terapias podem entrar no tratamento desta síndrome, como a fisioterapia, a terapia ocupacional, a fonoaudiologia ou a educação LEGAL As informações disponibilizadas nesta página devem apenas ser utilizadas para fins informacionais, não podendo, jamais, serem utilizadas em substituição a um diagnóstico médico por um profissional habilitado. Os autores deste site se eximem de qualquer responsabilidade legal advinda da má utilização das informações aqui originalmente publicado em TỔNG QUÁT Hội chứng Dandy-Walker là một dị tật não bẩm sinh liên quan đến tiểu não một khu vực ở phía sau của não kiểm soát chuyển động và các không gian chứa đầy chất lỏng xung quanh nó. Các đặc điểm chính của hội chứng này là sự mở rộng của tâm thất thứ tư một kênh nhỏ cho phép chất lỏng chảy tự do giữa các khu vực trên và dưới của não và tủy sống, sự vắng mặt một phần hoặc hoàn toàn của khu vực não giữa hai bán cầu tiểu não vermis tiểu não, và hình thành u nang gần phần thấp nhất của hộp sọ. Sự gia tăng kích thước của các không gian chất lỏng xung quanh não cũng như sự gia tăng áp suất cũng có thể xuất hiện. Hội chứng có thể xuất hiện đột ngột hoặc phát triển mà không được chú ý. Các triệu chứng, thường xảy ra ở giai đoạn sơ sinh, bao gồm phát triển vận động chậm và mở rộng hộp sọ tiến triển. Ở trẻ lớn hơn, có thể xảy ra các triệu chứng tăng áp lực nội sọ như khó chịu và nôn mửa , và các dấu hiệu rối loạn chức năng tiểu não như lảo đảo, thiếu phối hợp cơ hoặc cử động mắt giật. Các triệu chứng khác bao gồm tăng chu vi đầu, phồng lên ở phía sau hộp sọ, các vấn đề với dây thần kinh điều khiển mắt, mặt và cổ, và kiểu thở bất thường. Hội chứng Dandy-Walker thường liên quan đến rối loạn các khu vực khác của hệ thống thần kinh trung ương, bao gồm sự vắng mặt của khu vực được tạo thành từ các sợi thần kinh kết nối hai bán cầu đại não thể vàng và dị tật tim, mặt, tay chân, ngón tay và ngón chân. . QUẢN LÝ VÀ ĐIỀU TRỊ Có cách nào điều trị không? Hội chứng Dandy-Walker Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị Điều trị cho những người mắc Hội chứng Dandy-Walker thường bao gồm điều trị các vấn đề liên quan, nếu cần. Một thủ thuật phẫu thuật được gọi là shunt có thể được yêu cầu để thoát chất lỏng dư thừa trong não. Điều này sẽ làm giảm áp lực nội sọ và giúp kiểm soát sưng. Cha mẹ của những đứa trẻ mắc Hội chứng Dandy-Walker có thể được hưởng lợi từ tư vấn di truyền nếu họ có ý định sinh thêm con. Tiên lượng là gì? Ảnh hưởng của Hội chứng Dandy-Walker đối với sự phát triển trí tuệ là rất khác nhau, với một số trẻ có nhận thức bình thường và những trẻ khác không bao giờ đạt được sự phát triển trí tuệ bình thường ngay cả khi sự tích tụ chất lỏng dư thừa được điều trị sớm và đúng cách. Tuổi thọ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của hội chứng và các dị tật kèm theo. Sự hiện diện của nhiều dị tật bẩm sinh có thể rút ngắn tuổi thọ. Nghiên cứu những gì đang được thực hiện? NINDS tiến hành và hỗ trợ một loạt các nghiên cứu khám phá các cơ chế phức tạp của sự phát triển bình thường của não bộ. Kiến thức thu được từ những nghiên cứu cơ bản này cung cấp nền tảng để hiểu sự phát triển bất thường của não và mang lại hy vọng về những phương pháp mới để điều trị và ngăn ngừa các rối loạn phát triển của não như Hội chứng Dandy-Walker. Theo

hội chứng dandy walker